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2020年9月03-04日在上海举办的2020细胞产业/肿瘤精准诊疗大会隆重开幕,来自国内外行业领先的学术科研机构、各大医院专家学者以及国家监管机构的行业人士齐聚一堂,围绕肿瘤精准诊疗、肿瘤免疫治疗和细胞治疗等医学前沿,分享并讨论了最新临床研究成果、创新技术、行业新进展和未来发展方向。 


慧渡医疗作为精准医疗行业国际领军企业,应邀发表了题为 “Biomarker Solutions for Global Clinical Trials” 的主题报告,从分子层面阐述了高效超敏的RNA+DNA “基因雷达”液态活检创新技术对全球肿瘤药物临床研究和精准诊疗的重要意义。结合最新肿瘤免疫疗法 (PD-1 / PD-L1) 和靶向疗法 (AR、PI3K、PARP) ,展示了新一代液态活检生物标志物解决方案在肿瘤早筛、疗效动态监控、预后评估和复发监控等患者全程管理中的实际案例。慧渡医疗独创的新一代液态活检技术媲美近日获美国FDA批准的国际先驱企业 Guardant Health,历经欧美学术界和药企的对比验证,相关文章已经发表在 European Urology, Breast Cancer Research, EBioMedicine 等国际学术期刊上。

 


慧渡医疗总经理梅红康博士还作为大会主席主持“肿瘤精准诊疗”分论坛。特邀嘉宾们精彩分享、热烈讨论。最新的一项全球基因突变检测技术室间评估结果显示,慧渡医疗的新一代液态活检技术与金标准高度一致,获得最佳的成绩,血液与组织的检测结果具有很高的相关性。液态活检技术是精准医学的未来,液态活检、肿瘤免疫治疗和细胞治疗是当今生命科学与医学研究的前沿和制高点,为众多重大疾病的治愈带来新的希望。本次大会将开启肿瘤精准诊疗和细胞产业的健康发展的新征程。

 

前,慧渡医疗已经与国际排名前十位的7家欧美国际药企和国内外医疗机构开展临床合作,共同开发伴随诊断产品,联合科技创新。在多年的科研和业务合作过程中建立了密切伙伴关系,通过“精准临床试验的全球解决方案”和在中美同步运营的CAP和CLIA实验室,为国际药企提供生物标记物检测,支持全球精准药物临床试验,解决新药临床试验和临床科研转化等问题。

 

科研和业务合作,请联系: info@huidumed.com


慧渡医疗是一家专注于精准医疗的高科技集团公司。我们致力于研究肿瘤分子机制,开发用于癌症诊断和用药监测的基因检测方法及生物信息学算法,通过我们的技术来推动肿瘤诊断和治疗的发展。

 

精英团队:慧渡医疗核心团队成员来自于全球顶尖的工业界和学术界,开发出第二代基于RNA和DNA联合检测的液态活检技术,应用于新药临床试验、癌症早筛和临床用药指导。

 

业界国际背书:目前,慧渡医疗已经与30多家国际知名药企(包括8家世界500强企业)、世界各地的顶尖医疗机构、大学、政府和全球健康产业的相关机构开展了全方位的战略和业务合作。慧渡医疗的液态活检技术被应用于多项基于生物标记物的临床二期和三期全球精准新药临床试验,得到欧美国际药企和国内外医学专家的高度认可和临床采用,为建立全球智慧医学数据库积累了宝贵的数据。

 

独创技术和核心实力:慧渡医疗业界独创ctRNA+ctDNA联合液态活检解决方案,在基因组学和转录组学层面上发现肿瘤相关的基因突变,具备无创伤、高敏感、克服异质性的特性,成功实现对癌症患者的精准诊断、靶向用药指导、疗效动态监控和抗药性分子机制的分析。为加速新药临床试验,慧渡医疗推出了“精准临床试验的全球解决方案”,通过与Predicine合作建设的在美国硅谷、中国上海的CLIA和CAP国际标准实验室,提供一站式、全方位的生物标记物检测、生物信息学和数据解读的综合平台,支持在中国-美国-欧洲-亚洲-澳洲同步进行的国际多中心新药临床试验。



文章来源:https://mp.weixin.qq.com/s/cR6jNBTEwhUvjHQMEKpG4Q


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