根据《团体标准管理规定》和《中国食品药品企业质量安全促进会团体标准管理办法》规定，我会批准发布《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》（编号：T/FDSA 0049—2024）、《口服胶原蛋白生物利用度测定方法》（编号：T/FDSA 0050—2024）和《胶原蛋白肽饮料》（编号：T/FDSA 0051—2024）共三项团体标准，自2024年3月6日起实施。

现予公告。

附件一：《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》

附件二：《口服胶原蛋白生物利用度测定方法》

附件三：《胶原蛋白肽饮料》

中国食品药品企业质量安全促进会

2024年2月3日

附件一：《人源间充质干细胞外泌体制备与检验规范》

附件二：《口服胶原蛋白生物利用度测定方法》

附件三：《胶原蛋白肽饮料》